Naujienos

Įsibėgėjusi vasara ne vienam tampa ilgai laukto poilsio ir nuotykių metas – socialiniai tinklai mirga nuo pajūrio saulėlydžių, kalnų žygių ar šeimos išvykų vaizdų. Vis dėlto šis metų laikas ne visiems atneša atokvėpį. Šeimoms, auginančioms autistiškus vaikus, mintis apie bendras atostogas dažnai išlieka nepasiekiama. Net trumpa išvyka gali kelti įtampą, o ne poilsį, todėl tokios […]

Kai vaikui aiškiai sunku, bet medikai gūžčioja pečiais, tėvai lieka vieni su nežinomybe. Klaipėdietė Laura Kazlauskaitė šį kelią perėjo pati – diagnozės sūnui Pauliui laukė septynerius metus. Tik nustačius vaikui Aspergerio sindromą, pasikeitė ne tik jo kasdienybė, bet ir mamos gyvenimas: moteris pradėjo psichologijos studijas, įsitraukė į autistiškų vaikų šeimas telkiančias veiklas, o šiandien padeda

2025 m. birželio 17 d. įsigaliojo nauji Socialinių paslaugų finansavimo ir lėšų apskaičiavimo metodikos pakeitimai, prie kurių inicijavimo asociacija dirbo jau kurį laiką. Šie pakeitimai yra itin reikšmingi mūsų bendruomenei, ypač kalbant apie autistiškus asmenis, turinčius sunkią ir kompleksinę negalią. Jau kurį laiką sulaukiame pagalbos prašymų, dalyvaujame atvejo vadybos posėdžiuose ir susitikimuose su savivaldybėmis, kur

Vis dažniau sulaukiame žinių apie pavojingas, mokslo nepatvirtintas praktikas, kurios siūlomos tėvams, auginantiems autistiškus vaikus. Už pinigus žadama „išgydyti“ autizmą ar „pašalinti simptomus“, taikant tokias intervencijas kaip chelatacija (sunkiųjų metalų iš organizmo šalinimo metodas), kraštutinės dietos, vitamino D perdozavimas ir įvairios papildų schemos, hiperbarinė deguonies terapija ir t.t.  Panašios „gydymo“ priemonės ne tik neturi mokslinio

Lietuvoje tėvai, dažniausiai motinos, prižiūrintys vaikus su sunkia negalia, patiria milžinišką kasdienį krūvį, nes socialinių paslaugų sistema neveikia taip, kaip turėtų. Dienos centrai dažnai priima tik darbo valandomis, užsidaro vasarą, o kai kalba pakrypsta apie ypač sunkios negalės autizmą, pasireiškiantį ir iššūkių keliančiu elgesiu, atokvėpio ar slaugos paslaugos yra sunkiai prieinamos arba iš viso nesiūlomos.

Kai tėvai pirmą kartą išgirsta diagnozę – autizmo spektro sutrikimas, prieš juos atsiveria daug nežinomybės ir dar daugiau klausimų: ar vaikas kalbės? Ar mokysis? Ar kada nors gyvens savarankiškai? Būtent tokioje nežinioje prieš beveik dvidešimt metų atsidūrė panevėžietė Sigita, išgirdusi diagnozę savo tuomet dar mažam sūnui Vidui. Šiandien sūnui jau 22-ejų – ir jo istorija

Kviečiame Lietaus vaikų asociacijų NARIUS prisijungti prie ypatingos patirties, kuri kasmet tampa svarbiu atokvėpio ir bendrystės laiku mūsų bendruomenei. Tie, kurie jau yra dalyvavę, žino – tai savi tarp savų. Čia visi priimami tokie, kokie yra, nereikia aiškinti ar aiškintis, kodėl vieni dalykai sunkesni, kiti – džiugina ypatingai. Čia kiekvienas atranda savo vietą, veiklą ir

Jau dvylika metų Lietaus vaikai susitinka vasaros stovykloje prie jūros. Tai ne tik atokvėpis vaikams, tėvams, broliams ir seserims, bet ir galimybė patirti bendrystę bei naujas patirtis. Šiais metais, kaip ir kasmet, planuojame priimti 100 autistiškų vaikų ir iš viso šiam svarbiam tikslui reikalinga 50 000 EUR parama. Rugpjūčio mėnesį organizuojame dvi stovyklos pamainas skirtingoms

Sužinojusi, kad sūnui diagnozuotas Aspergerio sindromas, Ieva Anskaitienė, sertifikuota holistinės sveikatos koučerė, pradėjo kelionę, kuri ją nuvedė į miego pasaulį. Siekdama geriau suprasti savo sūnaus poreikius ir rasti sprendimus, Ieva ypatingai pradėjo gilintis į miego temą. Ji atrado, kad miegas ir su juo susiję iššūkiai – tai sritis, kurioje ji gali suteikti reikšmingą pagalbą sau,

Patvirtinus autizmo diagnozę vaikui, ar dar laukiant diagnozės patvirtinimo, keičiasi visos šeimos gyvenimas. Labai svarbu – nelikti vieniems. Svarbu bendrauti su bendraminčiais, dalintis savo patirtimis, ieškoti pagalbos ir ją gauti. Lietuvos autizmo asociacija „Lietaus vaikai“ ir Klaipėdos autizmo asociacija „Lietaus vaikai“ kviečia į patirtinį renginį „Laimingi tėvai – laimingi vaikai“, kuris vyks birželio 5 d.