2026 m. lapkričio 10 d. Druskininkuose Lietuvos autizmo asociacija „Lietaus vaikai“ kartu su Alytaus autizmo asociacija „Lietaus vaikai“ dalyvavo antrajame deinstitucionalizacijos proceso stebėsenos regioniniame susitikime.
Šįkart susitikome su Alytaus regiono savivaldybių, Socialinės apsaugos ir darbo ministerijos atstovais bei nevyriausybinėmis organizacijomis, teikiančiomis paslaugas intelekto ir psichosocialinę negalią turintiems vaikams ir suaugusiesiems. Kalbėjomės apie pasiektą pažangą, išliekančius iššūkius ir tai, kokių sprendimų reikia siekiant 2030 metų pokyčių, kai žmonės su sunkia negalia nebegalės būti siunčiami į dideles ilgalaikės globos įstaigas.
Tačiau šiandienos statistika Lietuvoje verčia sunerimti. Laukiančiųjų patekti į stacionarios globos namus skaičius Lietuvoje nuolat auga. Per dvejus metus jis išaugo net 63 proc.:
• 2023 m. – 197 asmenys;
• 2024 m. – 284 asmenys;
• 2025 m. – 321 asmuo.
Šie skaičiai kelia labai konkretų klausimą mūsų bendruomenei: kokią pagalbą gaus ir kur gyvens sunkią negalią turintys autistiški žmonės, kai jų tėvai nebegalės jais pasirūpinti?
Mūsų atliekamo tyrimo „Matomi“ duomenys rodo, kad kuo sunkesnė negalia, tuo didesnis intensyvios, visą parą (24/7) teikiamos pagalbos poreikis. Apgyvendinimo su pagalba paslaugų gali prireikti dar paauglystėje. Asociacijos patirtis taip pat liudija, kad bendruomeninių paslaugų ypač trūksta. Į mus dėl itin sudėtingų situacijų kreipiasi ir tėvai, ir vaiko teisių apsaugos specialistai, ir globos įstaigos. Tai rodo, kad pagalbos poreikis yra ne teorinis, o realus ir šiandien neišspręstas.
Susitikimas Druskininkuose dar kartą patvirtino tai, ką matome ir kituose regioniniuose susitikimuose – žmonėms su sunkia negalia skirtos bendruomeninės apgyvendinimo paslaugos su intensyvia pagalba vis dar nėra pakankamai planuojamos. O sudėtingi autizmo atvejai tampa rimtu iššūkiu visai paslaugų sistemai.
Todėl kartu su Lietuvos negalios forumu, Lietuvos sutrikusio intelekto žmonių globos bendrija „Viltis“ ir Socialinės apsaugos ir darbo ministerijos atstovais raginome Alytaus regiono savivaldybes inicijuoti regioninius susitikimus, telkti partnerius, rengti bendrus veiksmų planus ir ieškoti sprendimų, kurie apimtų ir didžiausių pagalbos poreikių turinčius žmones.
Norime atkreipti dėmesį į vieną esminį dalyką: deinstitucionalizacija negali būti sėkminga, jei bendruomenėje vietos atsiranda tik mažesnių pagalbos poreikių turintiems žmonėms. Žmonės su sunkia negalia taip pat turi teisę gyventi bendruomenėje, gauti individualius poreikius atitinkančią intensyvią pagalbą ir turėti saugią ateitį. Jų šeimos taip pat turi žinoti, kad jų vaikais bus pasirūpinta.
2030-ieji artėja. Sprendimų reikia ne tada, kai nebeliks pasirinkimo, o jau šiandien.
Advokacinės ir informavimo veiklos yra projekto „MATOMI“: įtraukiojo švietimo ir bendruomeninės pagalbos stiprinimas autistiškiems žmonėms dalis. Projektas finansuojamas Europos Sąjungos programos #VERTA lėšomis. Tačiau išreikštas požiūris ar nuomonės yra tik autoriaus ir nebūtinai atspindi Europos Sąjungos arba Europos švietimo ir kultūros vykdomosios įstaigos (EACEA) požiūrį ar nuomones. Nei Europos Sąjunga, nei paramą teikianti institucija nėra už jas atsakinga.
Projekto partneris: Alytaus autizmo asociacija „Lietaus vaikai”
#remiaALF #CERV #MATOMI #lietausvaikai Atviros Lietuvos fondas
